张建疗法 > 美国FDA查询
      “张建疗法”在相继获得中美双专利以后(中国专利号:03121032.5;美国专利号US9,241,966 B1);其研发机构北京张建鱼鳞病研究院于2020年11月申请获得美国市场准入资格(Form FDA 2511,登记号1012724)。 
       FDA是美国食品和药物管理局(FoodandDrugAdministration)的简称,由美国联邦政府授权,专门从事食品与药品管理,是世界食品、药品的最高检测标准。
       只有申报的产品经过对人体使用产品后的143个关键检测点位作监测,通过合格的产品,才会得到FDA认可。
       通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行临床应用并获得市场准入资格。
        张建疗法作为我国中药熏蒸治疗鱼鳞病的专利疗法,能从鱼鳞病患者体质缺陷(先天禀赋不足)发病部位出发,切实修复皮肤真皮层及皮下组织缺陷(鱼鳞病的遗传表现在皮肤代谢异常),赋活皮下微循环,恢复皮肤吸收和代谢功能。从1975年研创问世,2003年建院治疗开始,至今已有近18年的临床经验。
        本次张建疗法清丽雅思产品得以通过检测及FDA认可,对于张建疗法而言,既是鼓励也是鞭策,我们也会本着治疗初心,为广大鱼鳞病朋友研发研制更多更完善的针对性护理产品
 
 FDA小课堂 
 
       通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的材料、器械和技术才能进行临床应用并获得市场准入资格。
        张建疗法作为我国中药熏蒸治疗鱼鳞病的专利疗法,能从鱼鳞病患者体质缺陷(先天禀赋不足)发病部位出发,切实修复皮肤真皮层及皮下组织缺陷(鱼鳞病的遗传表现在皮肤代谢异常),赋活皮下微循环,恢复皮肤吸收和代谢功能。从1975年研创问世,2003年建院治疗开始,至今已有近18年的临床经验。
        本次张建疗法产品得以通过检测及FDA认可,对于张建疗法而言,既是鼓励也是鞭策,我们也会本着治疗初心,为广大鱼鳞病朋友研发研制更多更完善的针对性护理产品