无法选择“盔甲”,我们不应该被区别对待

2021-08-03 16:09:59

      鱼鳞病,一种遗传性角化障碍性皮肤病,主要表现为皮肤呈现鱼鳞状,寒冷干燥环境下症状会加重,理论上每一千人中就有三到四位鱼鳞病患者。对于鱼鳞病患者来说,他们其实和正常人一样,只是皮肤方面出现了问题,但还是被很多不了解鱼鳞病的人所歧视。
 

      要正确对待鱼鳞病患者,首先要对他们有正确的认识。鱼鳞病属于基因缺陷引起的皮肤病,并不具有传染性。只不过很多不明就里的人主观判定这种病会传染。
 

      其实对于鱼鳞病患者来说。鱼鳞病带给他们的痛苦,不仅仅是身体上的,而更多的是精神上的伤害,无数鱼鳞病患者因为病患,遭到歧视、打击,接触多了鱼鳞病患者后,他们黯然无助的目光,就像在拷问我们的心灵......
 

      天生的鱼鳞病患者并没有选择的权利,我们更应该多关爱他们,因为他们在天生坚硬的“盔甲”下其实有一颗与我们一样柔软的内心。就像贝壳类生物一样,外表虽然坚硬但内在却是软的。如果把社会比作大海的话,鱼鳞病患者作为贝壳虽然和我们有所不同,但却依然是大海的一员。

      鱼鳞病患者和我们一样,他们也有喜怒哀乐,也有属于自己的梦想!希望社会大众能够多给鱼鳞病患者一些关爱和温暖,少一点冷漠和歧视。同时也希望广大鱼鳞病患者能够对生活充满信息,坚持治疗!相信终有一天会卸下这身“盔甲”,自在的享受美好生活!