鱼鳞病男女均可罹患，一般多于出生后1—4岁发病。鱼鳞病是一种难以治疗的皮肤病。患者皮肤粗糙、干燥，伴有糠秕状鳞屑，呈菱形或多角形，淡褐或深褐色不等。鱼鳞病"美人鱼"有哪些症状表现您了解了吗?那么，导致鱼鳞病的病因有什么呢?

鱼鳞病的症状表现：

A、性联寻常型鱼鳞病专家指出，性联寻常型鱼鳞病也是鱼鳞病的早期症状，主要症状表现为角化过度，颗粒层正常或稍厚。

B、显性先天性鱼鳞病鱼鳞病的早期症状还包括显性先天性鱼鳞病，患者的表皮中度角化过度，伴颗粒层变薄或消失，需要引起重视。

C、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病：为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。

D、寻常型鱼鳞病。主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。鱼鳞病是何导致的呢?

鱼鳞病的病因：

A、性联隐性鱼鳞病致病基因编码类固醇硫酸酯酶（STS），该基因缺失或突变造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇合成障碍。

B、板层状鱼鳞病致病基因与谷氨酰氨转移酶1（TGM1）基因突变有关。

C、先天性大疱性鱼鳞病样红皮病致病基因与角蛋白1（KRT1）和角蛋白（KRT）基因突变有关，导致角蛋白的合成或降解缺陷，影响基底层角质形成细胞内张力微丝的正常排列与功能，进而造成角化异常及表皮松解。

D、先天性非大疱性鱼鳞病样红皮病由多个基因如TGM1基因、1-R脂氧合酶（ALOX1B）基因、脂氧合酶3（ALOXE3）基因的突变引起。

E、鱼鳞病的病因和任何部位都与微循环障碍有关，在研究治疗药物时，着力在改善微循环上下功夫。神经因素对人情绪健康的影响。

F、鱼鳞病的不断发生可归纳为几大因素：遗传、精神神经、化学、内分泌、感染因素或外份因素等等，可见鱼鳞病的病因是多方面的。