寻常型鱼鳞病的病因是患者基因存在缺陷，导致的皮肤角质代谢异常，其主要遗传方式包括：

　　①、性联遗传，也称X-联锁遗传。几乎全部见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病极少。男性患者决不将该基因遗传给他的儿子，却将该基因遗传给他所有的女儿，而她们不发病只是该基因的携带者，携带者的儿子有半数接受该基因出现症状。

　　②、常染色体显性遗传。患者双亲中至少有一人患病，每代人均有发病，发病机率为50%，每代人中男女发病率相等。

　　寻常型鱼鳞病组织病理：

　　表现为表皮变薄，角质层轻中度增厚，颗粒层减少或缺乏，毛囊孔和汗腺可以有角质栓塞，皮脂腺数量减少;性联隐性鱼鳞病表现为角层、颗粒层增厚，钉突显著，血管周围有均匀分布的淋巴细胞浸润，汗腺数量略有减少。

　　寻常型鱼鳞病恶化的因素包括:精神神经、化学、内分泌、感染因素等多个方面，因此建议患有寻常型鱼鳞病的患者朋友们能够在日常生活中养成一个良好的生活习惯以及注意皮肤的保护，避免鱼鳞病病情的恶化与反复。

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