生活中有很多的鱼鳞病患者，因为患者的皮肤像蛇皮一样，所以鱼鳞病又被称为“蛇皮病”。鱼鳞病是一种遗传性的皮肤角化性疾病，给患者的工作生活带来了不小的影响，严重的影响了患者的生活质量。鱼鳞病会有不同的表现类型，其表现症状也会有所不同，下面大家一起来了解一下鱼鳞病的症状有哪些。

寻常型鱼鳞病：

寻常型鱼鳞病是生活中较常见的一中类型，属于一种常染色体性遗传病。在患者出生后几个月内即可发病，两岁的时候开始加重，在青春期时病情较终，之后病情逐渐减轻。患者的皮肤损害呈现“鱼鳞”或“蛇皮”样，形状为多角形或菱形，中间附着，边缘上翘。皮肤粗糙，甚至形成很厚的角质斑块，干燥环境下角质斑块容易皲裂，引起疼痛。发作部位以小腿前面较常见，四肢的伸侧比屈侧严重，腋窝、肘窝、腘窝、腹股沟这些相对潮湿的地方通常不会有症状表现。脱落的皮屑一般是白色。患者皮肤干燥，严重的时候会瘙痒。皮肤还会出现毛囊角化丘疹，看上去就是毛孔粗一些，每一个毛孔就是一个小点，严重的话这些点会变得很明显，如果连成一片出现，看起来就会象锉刀一样。

性联寻常型鱼鳞病：

性联寻常型鱼鳞病是生活中少见的一种，其遗传方式属于x连锁性遗传，发病患者仅为男性。患者皮损通常会伴有轻度红皮病和全身鳞屑或大片透明鳞屑脱落。典型的粘附于皮肤上的大的、多角形、暗褐色鳞屑在婴儿后期出现，并对称分布于四肢、躯干和颈部。有时下肢鳞屑更大，呈浅灰色或白色。身体屈侧可受累或不受累，但颈部几乎常常受累。在幼童时期可见头皮稀薄鳞屑，随着成长而减少。除了耳前区外，掌跖和面部不受累，具有特征性。在夏季趋于好转，但与寻常性鱼鳞病不同，不能随年龄增长而减轻。

板层状鱼鳞病：

板层状鱼鳞病主要是隐性遗传，其还有另外一个名称“先天性鱼鳞病样红皮病”。患者在出生不久后即会发病，明显表现出严重症状，而且一直持续终生，部分在婴儿期自愈。大部分患儿在出生时被一层火棉胶膜包裹，伴隐性红皮病。在患儿出生后数周左右，火棉胶膜逐渐演变为泛发的大片鳞屑。泳衣鱼鳞病患者表现为仅躯干和头皮受累，面部皮肤受紧张牵拉常导致睑外翻、唇外翻以及鼻部、耳廓软骨发育不良。严重的睑外翻还会引起睫毛脱落、结膜炎及继发于角膜炎的眼睑闭合不全等。发干正常但常被增厚的角质层包绕，掌跖角化的轻重程度不一，表现可从掌跖皮肤纹理加重至呈现严重的角质增厚伴裂口、皲裂。

先天性鱼鳞病样红皮病：

先天性鱼鳞病样红皮病在生活中相对是比较少见的，患者通常在出生后的几天内开始发病，而且是突发性的。其又被称为大疱性先天性色鳞病样红皮病，症状以四肢屈侧较为明显。患者常有重度弥漫性龟裂性掌跖角化，身体其他部分则呈现细小的透明鳞屑。轻型患者仅呈现较轻微的红皮病，但仍有全身泛发型鳞屑和不同程度的掌跖受累。患者的汗腺管、汗孔的阻塞可导致少汗和热耐受不良，继发性甲营养不良和甲癣也较常见。虽然大部分CIE患者的生长发育都是正常的，但严重的剥脱性红皮病可能引起生长期患儿发生影响较大的代谢性应激和慢性发育不良。

鱼鳞病的症状有哪些?以上对此为您作了简单的介绍，希望对您有所帮助。鱼鳞病对人体的危害是很大的，而且严重的影响了患者的形象，生活中一旦发现有类似症状，应该及时的采取治疗，才能更好的保证您的健康。