每日一章：性联遗传寻常鱼鳞病的发病症状怎么分辨？性联遗传寻常鱼鳞病，本类型鱼鳞病属于罕见型，在生活中发病几率很低，目前在临床治疗实践中有极少的性联遗传寻常鱼鳞病病例。 性联遗传寻常鱼鳞病此病的病理介绍以及发病机理、具体治疗方案等一系列资料尚不完整。 性联遗传寻常鱼鳞病为罕见型鱼鳞病，本病的突变基因发生在X染色体，因此本病患者为男性，本病不同于其他类型的鱼鳞病症状在于本病，在患者出生后不久或婴儿期发病，此病发病症状为皮肤表面皮损较严重，鳞屑面积大而显著，一般为黄褐色或污黑色鱼鳞状碎块，与其他类型鱼鳞病一样本类型鱼鳞病患者皮肤干燥痤疮，但发病面积很广往往可遍布全身，腋窝、肘窝也可波及，腹部、腰部症状较为严重。 如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。 一般不发生毛囊角化。 掌跖距皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增剧。 本病女性为携带者，一般不发病，有时仅见于前臂及小腿出现薄的鳞屑。 角膜后壁及后弹性层膜上可有小浑浊点状，不影响视力。 以上皮肤护理常识资料提供者为河张建鱼鳞病医院著名鱼鳞病专家鱼鳞病资讯网：http://www.yulb.com/