有一对夫妻其第1胎在产前超音波扫描时，医师告知胎儿的羊水有些混浊，我们并不在意，不料出生的女婴皮肤极为粗糙、毛发少，几天后出现皮肤角化、脱皮，看不见婴儿红嫩光彩的皮肤、又发烧，紧急住入高医小儿科病房，请皮肤科医师诊断也做皮肤切片检查，罹患了先天性鱼鳞癣状红皮症。

医护人员用较好的皮肤药膏抹敷，但是角化红肿十分严重，每一次洗澡换药、皮肤流血，害得做父母心疼流泪，短短七个月的生命几乎全住在医院。她的离去让这对夫妻十分内疚，是否父母的基因出了问题？

不敢再谈怀孕，去年无意中怀孕，这对夫妻抽了羊水送回高医羊水检查室检查，今年初终于诞生一健康可爱、皮肤光滑的男婴。虽然有喜悦，但是第一个孩子的梦魇仍然挥之不去，为何健康的父母仍会生出鱼鳞癣的孩子？

先天性鱼鳞癣状红皮症一般可分为两大类型：

(一)非水型先天性鱼鳞癣状红皮症或层状鱼鳞癣，其遗传型式为自体隐性遗传。(二)水型先天性鱼鳞癣状红皮症，其遗传型式为自体显性遗传。后者通常表现较为严重，虽然前者在疾病初期会有短暂之眼睑及嘴唇外翻之现象，但两者在成年后均会逐渐转好。

由于鱼鳞癣患部的面积遍及全身，使用果酸之类治疗时，须注意全身反应所产生的酸毒血症及较为轻微的湿疹等不良反应。

对于水型先天性鱼鳞癣状红皮症，有时必须用葡萄球菌有效的抗生素来控制皮肤病变处的细菌感染。至于口服A酸治疗之选择，必须甚为慎重，因为此药物对于成长中的患者，发育会有相当的不良影响。

先天性鱼鳞病在婴儿出生时可见皮肤角化、增殖、脱皮，父母照顾很辛苦，外表也令人不安，常被误认为传染。

先天性鱼鳞病有很多种。由于致病基因的不同，存在不同的显性遗传、隐性遗传和性遗传，其中最常见的是先天性鱼鳞病红皮病。板层状鱼鳞病，寻常鱼鳞病，X-连锁隐性鱼鳞病，表皮溶解角化过度。

虽然国内外关于遗传性鱼鳞病遗传缺陷的文献很多，但家庭患者应寻求皮肤科医生做出正确诊断，区分不同的遗传基因作为预防方法。

鱼鳞病张建疗法通过中医外治的方式，将中药组方直接作用于皮肤微循环异常的受损部位,以外治方法经由热力作用及 物理刺激使鳞屑快速脱落,同时渗透毛孔微循环,加速已经萎缩的汗腺再次生长，恢复皮下组织细胞活动,以持续润泽滋养皮 肤细胞，最终恢复皮肤的吸收和代谢等基础功能。