临床上根据鱼鳞病的症状表现，遗传方式，病发时间等将常见的鱼鳞病分为四种类型：常见的鱼鳞病1、寻常型鱼鳞病：主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。 病发率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积而至，多于诞生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和医治不当病情加重。 2、性连锁隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿病发。 皮损鳞屑大而显著，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，常常遍及全身，腋窝、及肘窝等部位亦可受累; 腹部、背部尤重。 如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。 一般不产生毛囊角化。 掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。 3、表皮松解性角化过度鱼鳞病：又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病：为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。 临床少见。 生后或生后数月，可有泛发性及局面限性侵害。 泛发性者诞生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，常见的鱼鳞病，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑显现润面，红斑可逐步消失，可再产生较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。 4、板层状鱼鳞病：系常染色体隐性遗传，生后全身即为1层广泛的人棉胶状的膜牢牢的包裹，多引发眼睑及唇外翻。 很多天后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边沿游离。 常常对称性发于全身，以肢体屈侧，常见的鱼鳞病，肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。 掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过缓慢，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。