张
建
疗
法
冬天皮肤干燥起皮屑怎么办，山西鱼鳞患者康复经历分享
2022-01-05 15:12:24
鱼儿朋友们大家好，很高兴在这里认识大家。我是来自山西运城的，很不幸我患有遗传寻常型鱼鳞病（鱼鳞病中最为常见的一种，主要表现为四肢尤其是小腿伸侧皮肤干燥脱屑，主要表现为冬重夏轻）上天给你关一道门，就会给你打开一扇窗。我要把我的经历分享给更多的鱼儿朋友们，从害怕、没办法，到自信满满我是如何走过来的。
首先小时候4岁左右，爸妈带我去医院检查说这个是遗传基因，我只从大人口中模糊地听到，这皮肤怎么不光，蛇皮一样，医生说了没办法，吃一些鱼肝油，补充维生素，保持心情舒畅，这是基因问题改变不了。妈告诉我，“你和你爸一样遗传的”，这句话深深刻在我脑里。
因为这个鱼鳞病，我的童年很不快乐，为什么呢？
上学的时候，学校组织洗澡排队，我着急冲到班级第一个，不想让同学们知道我的皮肤，我还是最后再洗。我又清楚听到皮肤怎么这样。每次学校活动我心里很害怕，夏天我更多穿长裤来掩饰自己，我很不自信，我真的太煎熬了，我找不到像我的皮肤一样，为什么只有我是这样。 我自卑，我痛苦，这个阴影在我心里埋藏很深，从小学到踏入社会身边除了家人几乎没人知道我的皮肤状况。
大多数皮肤干燥的人都具备这项遗传特征，看看你自己中招了吗？
这一路走来，太多的无奈，失落，委屈。我时常想办法怎么去治疗好，被现实再一次打败，没办法我绝望了，但是我不放弃我相信一定会好的。长大后冬天穿的秋裤，当脱下来后一地的白片让我太伤心，我只能把秋裤反过来穿，年复一年。
每次洗澡我已经搓得很干净，然后皮肤还能出现白片，有时我恨皮肤这样，伤害了皮肤也改变不了它的顽固。
医生告诉我这种寻常型的鱼鳞病是代代遗传，显现出症状的话是50%的几率，就是我以后结婚生孩子，我的孩子也会遗传到这个基因，到时候会不会孩子也像我这样倒霉，显现出鱼鳞皮肤，我很担心，怕孩子跟我一样，我经历的那些痛苦不让让孩子再经历一次了。
这种皮肤干燥，像鱼鳞一样的鳞屑的情况，你们有吗？有遗传给孩子吗？
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