鱼鳞病有哪几种临床类型?鱼鳞病是一种遗传性皮肤病，临床上它可以分为不同的类型，而且不同类型的鱼鳞病的症状也是不同的，其遗传方式也是不同的，但是无论是哪种类型，它对患者的皮肤外观的损害都是很大的，那么鱼鳞病有哪几种临床类型呢?下面将为大家做出详细的介绍。

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鱼鳞病的临床类型有：

1、寻常型鱼鳞病：寻常型鱼鳞病好发于四肢伸侧和躯干，其症状主要是皮肤出现燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧则会出现比较明显的毛囊角化性丘疹，掌趾也可受累。其发病率很高，角化性鳞屑是由数层角质*不脱落堆积而形成的，本型鱼鳞病一般是在出生后数月即可发病，5岁左右较为严重，青春期后可逐渐减轻，但是随着年龄的增大或是治疗不当，病情也有可能会加重。

2、性连锁隐患性鱼鳞病：多在出生后或婴儿开始发病。其损害为黄褐色或污黑色的大片鱼鳞状鳞屑，患者的皮肤干燥粗糙，皮损甚至会遍布全身，腋窝、及肘窝等处都可受累，尤其是腹部、背部较为严重。如果面部受累，则多局限于耳前及颜面侧面。皮损部位一般不发生毛囊角化。掌趾部位的皮肤尚且正常，其损害一般不会随年龄增长而减轻，有时反而会更加严重。

3、表皮松解性角化过度鱼鳞病：本型鱼鳞病具有高畸变率，是由常染色体显性遗传引起的，临床上比较少见。一般在生后或生后数月发病，其损害可呈泛发性及局限性。泛发性者症状为出生时全身即布满铠甲样的厚层鳞甲，生后则会逐渐脱落，皮肤可出现泛发性潮红及鳞屑，如果剥除鳞屑则呈现润面，红斑可逐渐消失，也可见较厚的疣状鳞屑，局限性者的症状为四肢屈侧及皱壁处出现较厚的鱼鳞状角质片。

4、板层状鱼鳞病：是常染色体隐性遗传引起的，表现为出生后全身即有一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，常引起眼睑及唇外翻。数日后该膜可脱落，患处皮肤呈广泛弥漫性潮红，上覆有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。本病的病程缓慢，可终生存在，至成年期红皮症可逐渐减轻，但鳞屑依旧存在。

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