鱼鳞病的临床类型有什么?鱼鳞病是一种遗传性皮肤病，临床上它可以分为不同的类型，而且不同类型的鱼鳞病的症状也是不同的，其遗传方式也是不同的，但是无论是哪种类型，它对患者的皮肤外观的损害都是很大的，那么鱼鳞病的临床类型有什么呢?下面将为大家做出详细的介绍。

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鱼鳞病的临床类型：

1、常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病：患者的亲代一方或双方患病则家中常有多人患病，但是没有性别差异。其损害症状轻重不一，轻者仅冬季皮肤干燥，无明显鳞屑，而搔抓后则容易出现粉状落屑。皮损是灰褐色或深褐色蛇皮状鳞屑，中央固着，边缘游离，也可见灰白色鳞屑，好发于四肢伸侧及躯干，以肘膝伸侧较为明显。患者一般没有自觉症状，冬季由于汗腺及皮脂腺分泌减少，皮肤干燥，自觉瘙痒不适，还可能会因皲裂而产生疼痛感。

2、性联遗传寻常鱼鳞病：本病比较少见，多见于男性，一般在生后或婴儿期发病。其损害鳞屑大而好，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，患者的皮肤干燥粗糙，皮损可遍布全身，也可见于腋窝、肘窝等部，腹部较背部尤重。如面部受累，则多局限于耳前及颜面侧面。一般不会发生毛囊角化。

3、表皮松解性角化过度鱼鳞病：即大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，它是一种有高畸变率的常染色体显性遗传病。比较少见。患者生后或生后数月即可出现泛发性及局限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后可脱落，其症状是皮肤有泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现湿润面，红斑也可能会逐渐消失，还可再发较厚疣状鳞屑。局限性者好发于四肢屈侧及皱壁，其症状是皮肤出现较厚的鱼鳞状角质片。

4、板层状鱼鳞病：是常染色体隐性遗传引起的，一般患者生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧地包裹，可引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤则呈广泛弥慢性潮红，上覆有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，而边缘游离。

6、豪猪状鱼鳞病：即高起性鱼鳞病，是一种罕见的特殊性鱼鳞病，其症状是患者的全身有高起性鳞屑，表面凹凸不平，角化棘刺可高达1cm以上，状如豪猪。其病程呈慢性，冬重夏轻，而且随年龄的增长症状可日益加重。

7、胶样儿：临床上比较罕见，表现特殊，多在出生时即有胶样薄膜紧裹于全身，因此称为“胶样儿”。

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