不同类型的鱼鳞病，异常基因所在的染色体不同，基因的定位也不同，目前不同类型的鱼鳞病致病基因的定位还处于研究之中。但是基因异常如何致病，常染色体显显性遗传寻常性鱼鳞病，性联遗传寻常性鱼鳞病为什么出生时都绝大多数正常，而到一定年龄才出现症状并呈进展性发展呢，这些都是目前医学上还都还不得而知的问题。

　　不过对于鱼鳞病的研究也一直没有停止，比如目前已知的：

　　最常见的是寻常型鱼鳞病和性连锁鱼鳞病，发病率很高。寻常型鱼鳞病在我国发病率可能在5%—10%左右，而性连锁鱼鳞病是几千分之一。寻常型鱼鳞病是半显性遗传，正常人有两个致病基因，只要其中一个有问题就可能发病，如果另一个基因也出现问题，疾病会更加严重。

　　性连锁鱼鳞病与性别有关，是X-连锁隐性遗传模式，通常是男性患病，女性只是携带者，不会发病;但如果是携带者，后代若是儿子则有一半的可能性会得性连锁鱼鳞病。

　　由此我们可以了解到，鱼鳞病的发病机理是因为基因遗传存在缺陷，以目前的医疗水平还无法彻底根治，因此不要轻易相信一些虚假宣传。不过以目前的医疗手段，鱼鳞病张建疗法能达到临床治愈的水平，即皮损完全消退或消退95%以上，治疗后和正常皮肤是一样的。在治疗结束后，结合皮肤的保护与护理，可以有效的降低鱼鳞病的复发几率。

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