1.鱼鳞病是由基因问题引起的遗传性皮肤病。研究发现，聚角蛋白微丝蛋白在皮肤角质层的基因突变是鱼鳞病的重要原因之一。聚角蛋白微丝蛋白存在于皮肤角质层，主要作用是进一步释放游离氨基酸，保持皮肤动态平衡，帮助皮肤锁水。

　　2.鱼鳞病的病因是由于遗传原因导致患者皮肤角质代谢异常，使得体表堆积大量死皮、鳞屑，这是因为，鱼鳞病患者表皮层基底细胞核发育受到影响，而新生基底层细胞还在源源不断的生长，并且细胞间胶合物还存在活性，因此无法自然脱落。所以才会层层鳞屑堆积体表，真皮层毛囊、汗腺和皮脂腺无法正常生长汗毛和分泌油脂，使得皮肤干燥、瘙痒。

　　3.通常鱼鳞病的遗传只表现在显性基因上，只有一方患有鱼鳞病，鱼鳞病的遗传特征无法表现。不同类型的鱼鳞病有不同的方法和遗传概率。需要注意的是，如果鱼鳞病患者双方结婚，子女的遗传概率会显著提高。

　　4.目前，已有相关医疗机构对性联型鱼鳞病的产前检测进行了研究和检测。如果是常染色体显性遗传性普通鱼鳞病，只能听天由命。男孩和女孩鱼鳞病的发病率相同，概率为50%。因此，是否有必要考虑儿童必须根据实际情况来决定。由于常染色体显性遗传性普通鱼鳞病的基因定位尚不清楚，因此不可能进行产前基因检测。

　　此外因为皮肤细胞会因为因寒冷而收缩，紧张度增加。最初用于出汗的水分和湿物质很难运行到皮肤上，导致皮肤干燥，病情恶化;而夏天人体热量增加，毛细血管充血扩张，皮肤细胞出汗，热兴奋性增加，紧张度降低，会使得皮肤相对湿润，因此这也是大部分鱼鳞病患者症状在冬季加重的原因。

　　综上所述，相信朋友们应该也明白引起鱼鳞病的病因是基因问题了，不过也不必灰心，虽然鱼鳞病无法彻底治愈，但是达到临床治愈的水平还是没有问题的，并且在治疗结束后，采用适合的护理方法，可以将鱼鳞病的复发几率降到最低。

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